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一种被称为 PARP 抑制剂的药物，已经用于治疗乳腺癌和卵巢癌，可能有助于治疗患有高危神经母细胞瘤的儿童——一种存活率低的常见儿童肿瘤。

神经母细胞瘤是一种儿童癌症，起源于胸部或腹部的神经细胞。在一些神经母细胞瘤病例中，存在一种称为 MYCN 的异常基因，这使得治疗特别困难。

目前，儿童接受强烈的化疗、放疗和手术，但尽管如此，只有大约一半的高危神经母细胞瘤儿童能够存活下来。

谢菲尔德大学的研究人员与伦敦癌症研究所合作开展研究，以寻找一种新的、更有效且毒性更小的方法来靶向 MYCN 水平升高的高危神经母细胞瘤肿瘤。

PARP抑制剂可以杀死神经母细胞瘤细胞

MYCN 会影响肿瘤细胞的生长方式，并使它们更加依赖一种叫做 PARP 的蛋白质来生存。这意味着肿瘤细胞被阻止 PARP 工作的药物特异性杀死。这种疗法的一个优点是正常的非肿瘤细胞不会受到伤害，因此减少了化疗中常见的破坏性副作用。

这项研究由英国儿童癌症研究慈善机构 Children with Cancer UK 资助，由谢菲尔德的 Helen Bryant 博士和 David King 博士与癌症研究所 (ICR) 的 Louis Chesler 教授合作领导。

他们发现单独使用 PARP 抑制剂并与化疗一起使用可有效杀死神经母细胞瘤细胞，留下健康细胞。这是在神经母细胞瘤细胞和肿瘤模型中显示这一点的首批研究之一。